DULCO-LAXO

Composición
Cada comprimido recubierto contiene:
Bisacodilo … 5 mg
Excipientes:
Sacarosa, lactosa, almidón de maíz, glicerol (E-422), estearato de magnesio, talco, goma arábiga, dióxido de titanio (E-171), Eudragit L, Eudragit S, Ftalato de dibutilo, macrogol 6000, ósido de hierro amarillo (E-172), cera blanca, cera carnauba y goma laca … c.s.

Forma farmacéutica y contenido del envase
Envases  con 30 comprimidos recubiertos.

 Titular y fabricante
Titular:
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Prat de la Riba, s/n
Sector Turó de Can Matas
08190 Sant Cugat del Vallès
Barcelona
Fabricante:
Boehringer Ingelheim Francia, Sarl.
12, Rue André Huet
51060 Reims – Cedez (Francia)

Indicaciones
Alivio sintomático del estreñimiento, como el producido por reposo prolongado en cama, viajes y para facilitar la evacuación intestinal en caso de hemorroides y fisuras de año.

 Contraindicaciones

• Obstrucción intestinal
• Apendicitis o su sintamotología (náuseas, vómitos, calambres, dolor de estómago o parte inferior del abdomen) o procesos inflamatorios intestinales no diagnosticados.
• Hemorragias gastrointestinales
• Alergia a alguno de sus componentes

Precauciones
Evitar su uso continuado. No utilizar más de 6 días sin consultar al médico.

 Interacciones
Debe evitarse la ingestión simultánea de DULCO-LAXO comprimidos con leche o medicamentos antiácidos. Caso de tomar alguna medicación de este tipo, hágalo dos horas después de la toma de DULCO-LAXO comprimidos.
Si está tomando otra medicación consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este preparado.

 Advertencias
Advertencias sobre excipientes
Este medicamento, por contener glicerol como excipiente, puede ser perjudicial a dosis elevadas.
Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.

Embarazo y lactancia
Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento.

 IMPORTANTE PARA LA MUJER

Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

 Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito.

 Uso en niños
En niños menores de 10 años, debe administrarse exclusivamente bajo control médico.

Uso en ancianos
En personas ancianas pueden producirse mayores efectos y debilidad.

 Posología
Adultos: 1 a 2 comprimidos tomados por la noche
Niños mayores de 10 años: 1 comprimido
Niños menores de 10 años: consultar al médico

Instrucciones par ala correcta administración
Los comprimidos de DULCO-LAXO se tragan sin masticar, con ayuda de un poco de líquido (no leche)

Sobredosificación y tratamiento
Por administración de dosis excesivas, podrían presentarse algunos  de los siguientes síntomas: espasmos gastrointestinales, deposiciones mucosas y diarreicas, pérdida de potasio o de otros electrolitos.
las medidas terapéuticas consisten en espasmolíticos, administración de sales potásicos, rehidratación y tonificación de los vasos periféricos.

En caso de ingestión accidental, acuda a un centromédico indicando el producto y la cantidad ingerida o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20

Reacciones adversas

• Efectos laxantes excesivos con pérdida de agua y electrolitos, acompañados de calambres abdominales, tras la edministración de dosis elevadas.
• Erupciones cutáneas, cansancio o debilidad.

Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

Caducidad
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Otras presentaciones
Envases con 6 supositorios.

Texto revisado: Marzo 2000

 LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ACANCE DE LOS NIÑOS

BUCOMETASANA

Composición:
Cada comprimido contiene:
Hidrocloruro de clorhexidina (DCI), 5 mg; Benzocaina (DCI), 15 mg; Tirotricina (DCI), 1 mg. Excipientes: Sorbitol, Asparmato (E-951), Sílice colidal anhidra, Manitol, Estearato de magnesio y aroma de menta.

 Forma Farmacéutica y contenido del envase
Envase de 20 ó 30 comprimidos para disolver en la boca.

 Actividad
Bucometasana es una especialidad que combina en su formulación la acción antiséptica de la clorhexidina y tiritricina con la acción anestésica local de la benzocaina.
Mientras los antisépticos proporcionan una desinfección de la zona bucofaríngea, el anestésico local alivia el dolor.

 Titular y fabricante
SOLVAY PHARMA, S.A.
Av. Diagonal, 507
08029 Barcelona

Indicaciones
Bucometasana está indicado para el alivio sintomático de infecciones leves de boca y garganta que cursan con dolor, tales como irritación de la garganta, afonía y pequeñas aftas bucales.

 Contraindicaciones
No administrar en caso de hipersensibildad a alguno de sus componentes. No se recomienda la administración de Bucometasana a niños menores de 6 años.
Por contener sorbitol como excipiente, no debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.

 Precauciones
Si los síntomas persisten más de dos días o se agravan o van acompañados de fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, consulte a su médico lo antes posible.

 Interacciones
No utilizar conjuntamente con sulfamidas ni con inhibidores de colinesterasa.
No utilizar junto con otros antisépticos bucofaríngeos sin consultar a su médico.

 Advertencias
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.

 Embarazo y lactancia

Importante para la mujer

Si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrióno el feto y debe ser vigilado por su médico.

Las mujeres en período de lactancia deben consultar al médico antes de utillizar este medicamento.

Uso en niños
No utilizar en niños de 12 años sin consultar al médico.

 Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito.

 Advertencias sobre excipientes
Este medicamento contiene asparmato como excipiente. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada comprimido contiene 3,37 mg de fenilalanina.
Por contener 0,78 g de sorbitol como excipiente por comprimido, este medicamento puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (ver “Contraindicaciones”).

Posologia
Para adultos y niños mayores de 12 años: disolver un comprimido en la boca sin masticarlo ni tragarlo entero cada 2-4 horas.
No tomar más de 7 comprimidos al día.

 Sobredosis
En caso de sobredosis o ingestión masiva accidental pueden aparecer náuseas, vómitos, dolor abdominal, mareos, visión borrosa, temblor, somnolencia, palidez.
Si esto ocurriera, acuda a su médico indicando el producto y la cantidad ingerida o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20

 Reacciones adversas
Se han descrito reacciones irritativas cutáneas a preparados de clorhexidina que desaparecen al suspender el tratamiento. Ocasionalmente, reacciones alérgicas generalizadas a clorhexidina, alteraciones en el sentido del gusto y en la coloración de los dientes y empastes, molestias gastrointestinales.

Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

Conservación
Condiciones de conservación normales.

Caducidad
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

 LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ACANCE DE LOS NIÑOS

Texto revisado: Mayo 1999

COLCHICINE HOUDE

COLCHICINA VIA ORAL

Formula por granulo:
Colchicina … 1 mg
Excipìente … Lactosa, celulosa microcristalina, polivinilpirrolodina, metilencaseina, estearato de magnesio, laca de eritrosina.

Forma farmacéutica y contenido del envase:
Gránulos comprimidos. Estuche con 40 gránulos.

Actividad:
Antigotoso

Titular y fabricante:
SEID, S.A. – Crta. de Sabadell a Granollers. Km. 15 – 08185 – Lliçá de Vall (Barcelona)

Indicaciones:
Gota aguda y crónica, reumatismo gotoso. Cobertura en los tratamientos hipo-uricemiantes (úrico-eliminadores, inhibidores de la síntesis úrica), en prevención de ataques agudos por movilización del ácido úrico. Enfermedad periódica. Esclerodermia. Afecciones inflamatorias venosas.

Contraindicaciones:
Embarazo. Insuficiencia renal grave. Insuficiencia hepática severa.

Advertencias y precauciones especiales de empleo:
Durante el tratamiento de ataque:
- Vigilar con atención en caso de insuficiencia renal o hepato biliar.
- Utilizar con un ralentizador del tránsito intestinal o con un antidiarreico en caso de aparición de diarrea.
Durante el tratamiento a largo plazo:
Cuando las dosis oscilan entre medio y un miligramo de colchicina las complicaciones son excepcionales. Por prudencia vigilar sistematicamente los efectos secundarios.
Advertencia sobre la lactosa:
Esta especialidad contiene lactosa. Se han descrito casos de intolerancia a este componente en niños y adolescentes. Aunque la cantidad presente en el preparado no es, probablemente, suficiente para desencadenar los síntomas de intolerancia, en caso de que aparecieran diarreas debe consultar a su médico.
Interacción con otros medicamentos:
No existen interferencias medicamentosas.

Embarazo y lactancia:
Abstenerse.

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria:
No influye.

Dosis y modo de administración:
La cochicina admite varias dosificaciones según el criterio médico aplicado a cada caso particular. Las dosis que indicamos son orientativas.
En el ataque agudo:
Dosis fuerte:
1er día: dosis total 4 gránulos: tomados uno cada 15 minutos
2º día: 3 gránulos: uno cada 15 minutos
3er día: 2 gránulos: uno cada 15 minutos
4º día: 1 gránulo
Dosis media:
1er día: dosis total 3 gránulos: uno cada 1-2 horas. Los días siguientes, dos gránulos/día, tomados uno cada 1-2 horas. La duración media del tratamiento será de cuatro días, no sobrepasando los siete días.
Dosis mínima:
En gotosos débiles, uno o dos gránulos al día, aunmentando hasta tres por día, sin sobrepasar esta dosis, tomados con 1-2 horas de intervalo.
En el reumatismo gotoso y en los casos subagudos o crónicos:
1 ó 2 gránulos/día, durante el tiempo que el médico crea conveniente.
Como preventivo de ataques agudos, cuando se presenten molestias e hinchazón del dedo gordo del pie, administrar un gránulo por la noche al acostarse. Repetir al día siguiente si hace falta.
Enfermedad crónica:
Un gránulo por día durante la noche.
Esclerodermia:
Un gránulo por día, durante el tiempo que el médico crea conveniente.
Afecciones inflamatorias venosas:
Misma posología que en el ataque agudo de gota.

Sobredosificación:
No sobrepasar la dosis prescrita por el médico. No dejar el medicamento al alcance de los niños. En caso de intoxicación accidental por ingestión de un número elevado de gránulos, proceder a un lavado gástrico y realizar una reposición de agua y electrolitos por vía intravenosa.
La intoxicación es rara, pero gravísima. No existe un antídoto específico de colchicina.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20

Efectos secundario:
Puede producir diarreas y vómitos. En este caso, cesar la administración o reducir la dosis.
- Incidentes hematológicos excepcionales: Leucipenia, neutropenia.
- Azoospermia: Excepcional y reversible al suprimir el tratamiento
- Urticaria y erupciones morbiliformes.
- Trastornos neuromiopáticos, reversibles al suprimir el tratamiento.

Incompatibilidades:
Carece de ellas.

Precauciones especiales de conservación:
Las habituales.

Caducidad:
No sobrepasar la fecha indicada en el envase.

FECHA DE LA ULTIMA REVISION DEL PROSPECTO: Noviembre de 1996.

CON RECETA MÉDICA

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.